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NEUROLOGY 神經科 2021年05月03日發佈
重症肌無力(Myasthenia gravis)是一種自體免疫疾病,起因於不正常的抗體攻擊了肌肉用來接受神經訊號的接收器,肌肉收不到神經來的指令,導致病人出現力不從心的狀況。可能會影響到眼皮、吞嚥、頸部、四肢肌肉、甚至呼吸肌肉。此病典型特色是休息後力量會改善。通常好發在40歲以前女性,不過年紀較大時男女都有可能發生。除此之外,其他自體免疫疾病(像是類風溼性關節炎、紅斑性狼瘡等)也可能與此病有關。另外,有些病人會有合併胸腺瘤的發生,治療上可能合併該處手術處理使得疾病獲得更好的控制。
此病的患者及家屬需注意是否說話、吞嚥異常、或無法大聲咳嗽、甚至有喘的情形。
無力症狀加劇或是出現進一步口齒不清、吞嚥困難、喘、呼吸不順,建議返診讓醫生做詳細的評估。
Merritt's Neurology. 13th edition, by Elan D. Louis, Stephan A. Mayer, and Lewis P. Rowland.N Engl J Med 2016; 375:2570-2581December 29, 2016
本衛教資訊僅供參考,實際治療以醫師診治為主
「臺北醫學大學附設醫院專業諮詢」
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